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总RNA提取试剂图片
产品货号:
GL1312
中文名称:
总RNA提取试剂
英文名称:
产品规格:
100mL
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

LBzol是一种用于细胞或组织的总RNA提取试剂,LBzol采用与Invitrogen TRIzol相似的原理和方法,LBzol颜色、抽提的方法和步骤亦与Invitrogen TRIzol完全相同。LBzol含酚和异硫氰酸胍等物质,能迅速裂解细胞或组织并且灭活核酸酶,保持RNA的完整性,加入氯仿并离心后,溶液形成上清层为水相(无色)、中间层、下层为有机相(红色),上清层用异丙醇沉淀回收总RNA,中间层用乙醇沉淀回收DNA,下层用异丙醇沉淀回收蛋白。




LBzol适用于从各种组织或细胞中快速分离总RNA,既可用于小量样品(50~100mg组织、5×106细胞),也可用于大量样品(>1g组织/>107细胞)。提取的总RNA质量高,可用于Northern blot、Dot blot、polyA筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。




组分规格
总RNA提取试剂100mL
说明书1份

保存:2~8℃,避光,有效期1年。


  • 试剂:无水乙醇、氯仿、异丙醇、DEPC处理水等。
  • 耗材:RNase广泛存在于人的皮肤上和体液及环境中,RNase是导致RNA降解的最主要物质,非常稳定。操作时应佩戴一次性口罩、手套、帽子。塑料制品、玻璃和金属物品、实验仪器等应清除RNase,移液器吸头、EP管等制品的RNase-free处理尤为重要。
  • 仪器:低温高速离心机、低温冰箱。



  • 样品保存:加入LBzol混匀后,样品可在-70℃放置1~2月;RNA样品可以在70%酒精中-70℃保存2~4周:如果需要长期保存,应置于超低温冰箱中保存。
  • LBzol是强腐蚀性物质,污染皮肤或眼睛后,立即用清水或生理盐水冲洗,必要时寻求医生的帮助。
  • LBzol可常温运输,建议保存4℃保存。
  • 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  • 试剂开封后请尽快使用,以防影响后续实验效果。



  • 样品准备:
    • 贴壁细胞:
      • 直接裂解:直接在培养瓶/皿中加入LBzol裂解细胞,每10cm2面积加1mL LBzol,用移液器吹打混匀。
      • 胰蛋白酶消化:用无菌PBS洗涤细胞后,加入含有0.05~0.25%胰蛋白酶的PBS处理细胞,当细胞脱离容器壁后,加入含有血清的培养基终止反应,将细胞溶液转移至无RNase的离心管中,5000~6000g离心5min,收集细胞沉淀,去除上清。收集细胞时一定要将细胞培养液去除干净,否则裂解不完全,降低RNA收获率。
    • 悬浮细胞:无需清洗细胞,直接5000~6000g离心5min,收集细胞,每5×106~107动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加入1mL LBzol。
    • 组织:取新鲜动物或者植物组织或者-70℃冻存组织,50~100mg组织在液氮中充分研磨或者加入1mL LBzol研磨或者用匀浆器匀浆处理,样品体积一般不超过LBzol体积的10%。研磨要迅速,以1min为佳。
    • 血液:取0.5~1mL新鲜或冻存的血液,12000g离心5min,去除血浆,加入1mL LBzol,充分振荡混匀。
  • 核酸分离:充分振荡混匀(可以置于低温/超低温冰箱冻存5~10min后,充分振荡,反复1~3次),将裂解样品或匀浆液室温放置5~10min,使核蛋白与核酸完全分离。
  • 样品分层:加入0.2mL氯仿/1mL LBzol,剧烈振荡15s,室温放置2~3min,置于4℃离心机,12000g离心10~15min;上层为水相,中间层和下层为有机相,RNA在上层水相。
  • 沉淀RNA:吸取上层水相(约500μL)转移至无RNase的离心管中(不要吸取任何中间层物质,否则会有染色体DNA污染),加入等体积异丙醇混匀(或者加入1.2倍体积Trizol专用RNA沉淀液,超低温冰箱放置2~3hr,可以大大提高RNA回收率),室温放置15~20min,12000g 4℃离心10min,离心后管侧或管底形成胶状沉淀,弃上清。
  • 洗涤RNA:加入1mL DEPC水配制的75%乙醇/1mL LBzol洗涤沉淀(或者加入1mL Trizol专用RNA洗涤液,可以大大提高RNA纯度),室温放置5~10min,7500g 4℃离心5min,弃上清,室温干燥5~10min,不宜过分干燥,否则RNA难以溶解。
  • 溶解RNA:加入30~50μL RNase-free ddH2O充分溶解RNA,-70℃长期保存或直接用于后续试验。对于肝、胰腺、肾等组织中RNase含量高的样品,沉淀时用100%去离子甲酰胺溶解。



  • 测定样品在260nm和280nm的吸收值确定RNA的质量,按1OD=40pg RNA计算RNA的产率,OD260/280在1.8~2.0视为抽提RNA纯度较好,浓度在4μg/mL以上的样品适于用分光光度计测定。
  • 进行甲醛变性琼脂糖电泳,确定RNA的完整性和污染情况。
  • 核酸分析仪测定RNA的质量和纯度。



问题分析
A260/A280<1.6抽提得到的RNA沉淀未完全溶解。
水相中混有有机相,从而存在蛋白质和DNA污染。
RNA样品用水而不是TE溶解。低离子浓度和低pH条件下,A280值会偏高。
样品匀浆时加的LBzol试剂太少,RNA与蛋白质、DNA未能完全分离。
匀浆后样品未在室温放置或者放置时间太短,RNA与核蛋白未完全解离。
DNA污染样品中含组织溶剂(如乙醇等)或碱性溶液,致水相减少或pH升高。
样品匀浆时加入的试剂体积太少。如果存在DNA污染,可用DNA清除剂去除。
水相中混有有机相,从而存在蛋白质和DNA污染。
RNA产量低样品裂解或匀浆处理不彻底,RNA没有被完全释放出来。
得到的RNA沉淀未完全溶解。
抽提的RNA中含有RNase。
RNA降解组织或细胞不新鲜,样品没有及时被液氮冻存,导致组织或细胞中的RNA降解。
溶液或离心管未经RNase free处理,RNase的污染导致RNA被降解。
细胞在胰蛋白酶消化时间过长,导致未加LBzol前RNA已经部分降解。
电泳时使用的甲酰胺pH小于3.5,导致RNA发生酸解。
蛋白和多糖污染水相中混有有机相,从而带有蛋白质和DNA。
样品中蛋白、多糖含量高或样品量太大,细胞未裂解完全。

相关搜索:总RNA提取试剂TRIzol
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